Chancen in der Biotechnologie.

 

Strategien für die Biotechnologie müssen Möglichkeiten für Forschung, Innovation und Unternehmenswachstum berücksichtigen. Auf regionaler Ebene bieten öffentlich-private Kooperationen Potenzial für ein solches Wachstum und die Schaffung von Kompetenzzentren. Unter Berücksichtigung der jüngsten Fortschritte in Bereichen wie Genomik, Gesundheitsdiagnostik, synthetische Biologie, Geneditierung und bio-digitale Technologien werden Möglichkeiten für intelligente, strategische und spezialisierte Investitionen erörtert.

Diese Möglichkeiten beinhalten häufig konvergente oder disruptive Technologien, die beispielsweise Elemente der Pharma-Wissenschaft, der Molekularbiologie, der Bioinformatik und der Entwicklung neuartiger Geräte kombinieren, um die Biotechnologie und die Biowissenschaften zu verbessern. Analytische Anwendungen verwenden neuartige Geräte für die mobile Gesundheit, die prädiktive Diagnostik und die geschichtete Medizin. Die synthetische Biologie bietet Möglichkeiten für die Entwicklung neuer Produkte und die Steigerung der Effizienz bestehender Prozesse. Erfolgreiche Kompetenzzentren sollten öffentlich-private Geschäftspartnerschaften, Clustering und globale Kooperationen fördern, die auf Spitzenleistungen, intelligenten Strategien und Innovationen beruhen, um langfristig nachhaltig zu bleiben.

Eine der größten Herausforderungen für die Biotechnologie- und Pharmaunternehmen im 21. Jahrhundert wird die Entwicklung und Lieferung von Arzneimitteln sein, die der Biologie und Pathophysiologie des einzelnen Patienten entsprechen. Dieser Wechsel von der Blockbuster-Medizin zur personalisierten Medizin wird in hohem Maße die Art und Weise beeinflussen, wie Medikamente in Zukunft entwickelt, vermarktet und verschrieben werden. Diese Änderungen könnten ein Ende der Blockbuster-Philosophie in „Big Pharma“ bedeuten und damit wesentliche Änderungen in den Unternehmensstrukturen nach sich ziehen. Die Implementierung der personalisierten Medizin wird ein schrittweiser Prozess sein, bei dem die Aufteilung der Patienten in biologische Untergruppen der erste wichtige Schritt sein wird. Dies ist bereits heute bei mehreren Krebserkrankungen der Fall, beispielsweise bei Brustkrebs. In den kommenden Jahren werden aufgrund der Ergebnisse pharmakodiagnostischer Tests immer mehr Medikamente verschrieben. In der Krebsmedizin, die auf diesem Gebiet führend war, wird erwartet, dass in 10 bis 15 Jahren nur sehr wenige Medikamente ohne einen solchen Test verschrieben werden.

 

Erfolg in Open Science definieren.

Immer mehr Beweise deuten darauf hin, dass Innovationssysteme weltweit zunehmend nicht mehr nachhaltig sind. Ebenso bestehen weiterhin Bedenken hinsichtlich der Ungleichheiten im Wissenschafts- und Innovationsprozess und des Zugangs zu seinen Vorteilen. Vor dem Hintergrund wachsender gesundheitlicher, wirtschaftlicher und wissenschaftlicher Herausforderungen versuchen globale Interessengruppen dringend, Innovationen voranzutreiben und die gerechte Verteilung der Vorteile für alle zu maximieren. Die Open Science Collaboration (OS), die eine Vielzahl von Ansätzen umfasst, um die offene, öffentliche und schnelle Mobilisierung wissenschaftlicher Erkenntnisse zu verbessern, wird als einer der vielversprechendsten Wege in die Zukunft angesehen. Viele Entscheidungsträger zögern jedoch, eine Politik zu entwickeln, die die Annahme und Implementierung von Betriebssystemen unterstützt, ohne Zugang zu substanziellen, klaren und verlässlichen Beweisen zu haben.

Im Oktober 2017 versammelten sich internationale Vordenker auf einem Open Science Leadership Forum in den Büros der Bill and Melinda Gates Foundation in Washington DC, um ihre Ansichten darüber zu teilen, wie erfolgreich Open Science aussieht. Delegierte aus Industrie- und Entwicklungsländern, nationalen Regierungen, Wissenschaftsagenturen und Förderorganisationen, Philanthropie, Forschern, Patientenorganisationen und der Biotechnologie-, Pharma- und Künstlichen Intelligenz (KI) -Industrie diskutierten die Ergebnisse, die sie dazu bringen würden, in OS und darüber hinaus zu investieren Fragen der Politik und Umsetzung. Dieser erste von zwei Berichten fasst die Ansichten der Delegierten darüber zusammen, was OS ihrer Meinung nach in Bezug auf Forschung, Innovation und soziale Auswirkungen in den Biowissenschaften leisten wird.

Durch einen offenen und kollaborativen Prozess in den nächsten Monaten werden wir diese Erfolgsergebnisse in ein Toolkit quantitativer und qualitativer Indikatoren umsetzen, um zu bewerten, wann, wo und wie offene wissenschaftliche Kooperationen Forschung, Innovation und sozialen Nutzen am besten fördern. Letztendlich zielt diese Arbeit darauf ab, Instrumente zu entwickeln und offen auszutauschen, die es den Stakeholdern ermöglichen, ihre Innovationsökosysteme zu bewerten und neu zu erfinden, den Wert für die globale Öffentlichkeit und die Patienten zu maximieren und langjährige Fragen zu den Mechanismen der Innovation zu beantworten.

Impfstoffherstellung und -technologie: von biotechnologischen Plattformen bis zu syntethischen Epitopen, aktueller Standpunkt.

Die Ziele: Die Überprüfung berücksichtigt die kurze Geschichte der Impfpraxis und die Entwicklung der Impfstofftechnologie. ‘In die Überprüfung beziehen wir Daten aus mehreren Monographien über die Herstellung von Impfstoffen ein, die von Autoren von Unternehmen wie Merck & Co; Sanofi Pasteur; Dynavax Europe / Rhein Biotech GmbH; Latham Biopharm Group; Aridis Pharmaceuticals LLC; Genentech; Amgen; Shamir Biologics LLC; Biopharm Services US; Novartis Pharma AG und mehrere Forschungszentren: Labor für bakterielle Polysaccharide, Zentrum für Bewertung und Forschung von Biologika; Purdue University, West Lafayette, IN, USA; Institut für Pharmazeutische Chemie, Univ. Von Kansas; Max-Planck-Institut für Dynamik komplexer technischer Systeme; Fraunhofer USA Zentrum für Molekulare Biotechnologie; US Dep. of Agriculture Tier- und Pflanzengesundheitsinspektionsdienst usw.

 

Impfstoffherstellung und -technologie: von biotechnologischen Plattformen bis zu syntethischen Epitopen, aktueller Standpunkt.

Die Ziele: Die Überprüfung berücksichtigt die kurze Geschichte der Impfpraxis und die Entwicklung der Impfstofftechnologie. In die Überprüfung beziehen wir Daten aus mehreren Monographien über die Herstellung von Impfstoffen ein, die von Autoren von Unternehmen wie Merck & Co; Sanofi Pasteur; Dynavax Europe / Rhein Biotech GmbH; Latham Biopharm Group; Aridis Pharmaceuticals LLC; Genentech; Amgen; Shamir Biologics LLC; Biopharm Services US; Novartis Pharma AG und mehrere Forschungszentren: Labor für bakterielle Polysaccharide, Zentrum für Bewertung und Forschung von Biologika; Purdue University, West Lafayette, IN, USA; Institut für Pharmazeutische Chemie, Univ. Von Kansas; Max-Planck-Institut für Dynamik komplexer technischer Systeme; Fraunhofer USA Zentrum für Molekulare Biotechnologie; US Dep. of Agriculture Tier- und Pflanzengesundheitsinspektionsdienst usw.

In der historischen Literatur gibt es Daten über Impfpraktiken im antiken China, Persien, Indien, Byzanz, amerikanischen Ureinwohnern und einigen afrikanischen Bevölkerungsgruppen. In der modernen Immunologie wurden die Impfstoffe seit dem Ende des 19. Jahrhunderts auf den In-vivo-Plattformen hergestellt – bei Tieren (Kaninchen, Mäusen, Kühen). Seit 1931 wurden und werden aufgrund der Entwicklung von E. Goodpasture die meisten Virusimpfstoffe auf der in ovo-Plattform hergestellt. 1949 entwickelte J. F. Enders in vitro eine Produktion von Polio-Viren in großem Maßstab in der Primärkultur von Affennierenzellen.

FDA Standard Tissue Array
T8234701-1	Biochain	1 slides	EUR 214
Description: Our tissue products are produced by strictly following the IRB ethical standards and procedures and from highest quality tissues. Immediately after collection the tissues are placed in liquid nitrogen and examined by certified pathologists. The thickness of each individual section is ~5um. They are Hematoxylin and Eosin stained and quality tested by immunostaining with anti-beta-actin antibodies. Our tissue products are suitable for various studies on cellular level (RNA localization, Protein expression, etc.) on both normal and pathological cases. It is also an excellent control and educational tool.

FDA Standard Frozen Tissue Array - Mouse Normal
T6334701-1	Biochain	2 slides	EUR 599
Description: Our tissue products are produced by strictly following the IRB ethical standards and procedures and from highest quality tissues. Immediately after collection the tissues are placed in liquid nitrogen and examined by certified pathologists. The thickness of each individual section is ~5um. They are Hematoxylin and Eosin stained and quality tested by immunostaining with anti-beta-actin antibodies. Our tissue products are suitable for various studies on cellular level (RNA localization, Protein expression, etc.) on both normal and pathological cases. It is also an excellent control and educational tool.

FDA Standard Frozen Tissue Array - Rat Normal
T6434701-1	Biochain	2 slides	EUR 599
Description: Our tissue products are produced by strictly following the IRB ethical standards and procedures and from highest quality tissues. Immediately after collection the tissues are placed in liquid nitrogen and examined by certified pathologists. The thickness of each individual section is ~5um. They are Hematoxylin and Eosin stained and quality tested by immunostaining with anti-beta-actin antibodies. Our tissue products are suitable for various studies on cellular level (RNA localization, Protein expression, etc.) on both normal and pathological cases. It is also an excellent control and educational tool.

Standard
abx092106-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 217

Standard
abx098954-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098954-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098954-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098955-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098955-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098955-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098956-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098956-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098956-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098963-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098963-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098963-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098965-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098965-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098965-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098967-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098967-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098967-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098968-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098968-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098968-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx098969-10vials	Abbexa	10 vials	EUR 2179

Standard
abx098969-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

Standard
abx098969-5vials	Abbexa	5 vials	EUR 1177

Standard
abx296006-1vial	Abbexa	1 vial	EUR 300

FDA Standard Frozen Tissue Array - Human Adult Normal
T6234701-1	Biochain	2 slides	EUR 1120
Description: Our tissue products are produced by strictly following the IRB ethical standards and procedures and from highest quality tissues. Immediately after collection the tissues are placed in liquid nitrogen and examined by certified pathologists. The thickness of each individual section is ~5um. They are Hematoxylin and Eosin stained and quality tested by immunostaining with anti-beta-actin antibodies. Our tissue products are suitable for various studies on cellular level (RNA localization, Protein expression, etc.) on both normal and pathological cases. It is also an excellent control and educational tool.

Endothelin-1 Standard, 50UL
C160-50UL	Arbor Assays	50UL	EUR 123

Human Plasma Progesterone standard (100 ng/ml)
1955-P4-1	Alpha Diagnostics	1 ml	Ask for price

Standard G. Pig Complement serum (Lyophilized), tested for complement activity
COMPG-1	Alpha Diagnostics	1 ml	EUR 225

Deoxynivalenol Standard
SD010	Unibiotest	0.5ug/mL	EUR 607

Zearalenone Standard
SD013	Unibiotest	0.5ug/mL	EUR 523

Tetrodotoxin Standard
SD015	Unibiotest	0.5ug/mL	EUR 607

Microcystin Standard
SD016	Unibiotest	0.5ug/mL	EUR 523

Amyloid ?-Peptide (1-42) (human)
B6057-.1	ApexBio	100 ug	EUR 276

HIV-1 Tat Protein Peptide
B1433-1	ApexBio	1 mg	EUR 128
Description: HIV-1 Tat Protein Peptide

Lytic Peptide, Shiva ? 1
SP-88327-1	Alpha Diagnostics	1 mg	EUR 347

Brain natriuretic peptide (1-32) (human)
B5442-1	ApexBio	1 mg	EUR 518

Amyloid Beta-Peptide (1-40) (human)
A1124-1	ApexBio	1 mg	EUR 189
Description: Amyloid ?-Peptide (1-40) (human), (C194H295N53O58S1), a peptide with the sequence H2N-DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIA-OH, MW= 4329.8. Amyloid beta (A? or Abeta) is a peptide of 36-43 amino acids that is processed from the Amyloid precursor protein.

YAP-TEAD Inhibitor 1 (Peptide 17)
A1149-1	ApexBio	1 mg	EUR 235

ExoStd? BPH-1 Fluorescent Exosome Standard
M1087-100	Biovision		EUR 756

GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
A1020-1	ApexBio	1 mg	EUR 90
Description: Sequence: Asp-Ala-Glu-Asn-Leu-Ile-Asp-Ser-Phe-Gln-Glu-Ile-ValThe cloned complementary DNA sequence encoding the human gonadotropin-releasing hormone (GnRH) precursor protein was used to construct an expression vector for the bacterial synthesis of the 56-amino acid GnRH-associated peptide (GAP).

Formaldehyde Standard, 500UL
C001-500UL	Arbor Assays	500UL	EUR 123

Creatinine Standard, 100UL
C003-100UL	Arbor Assays	100UL	EUR 123

Creatinine Standard, 1ML
C003-1ML	Arbor Assays	1ML	EUR 237

RBP Standard, 60UL
C009-60UL	Arbor Assays	60UL	EUR 123

RBP Standard, 240UL
C014-240UL	Arbor Assays	240UL	EUR 227

RBP Standard, 60UL
C014-60UL	Arbor Assays	60UL	EUR 123

Palladium Standard, 100UL
C016-100UL	Arbor Assays	100UL	EUR 123

Glutathione Standard, 100UL
C018-100UL	Arbor Assays	100UL	EUR 122

Glutathione Standard, 300UL
C018-300UL	Arbor Assays	300UL	EUR 123

Hemoglobin Standard, 300UL
C037-300UL	Arbor Assays	300UL	EUR 123

Cortisol Standard, 125UL
C040-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Cortisol Standard, 625UL
C040-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Corticosterone Standard, 125UL
C043-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Corticosterone Standard, 625UL
C043-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Acetylcholinesterase Standard, 225UL
C046-225UL	Arbor Assays	225UL	EUR 123

Butyrylcholinesterase Standard, 225UL
C051-225UL	Arbor Assays	225UL	EUR 123

Cortisone Standard, 125UL
C054-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 227

Cortisone Standard, 50UL
C054-50UL	Arbor Assays	50UL	EUR 123

Cortisone Standard, 625UL
C054-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Osteopontin Standard, 1EA
C077-1EA	Arbor Assays	1EA	EUR 143

PGFM Standard, 125UL
C085-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

PGFM Standard, 625UL
C085-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 237

Nitrate Standard, 200UL
C086-200UL	Arbor Assays	200UL	EUR 123

Nitrite Standard, 200UL
C087-200UL	Arbor Assays	200UL	EUR 123

Progesterone Standard, 125UL
C092-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Progesterone Standard, 625UL
C092-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 237

ANP Standard, 125UL
C095-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 158

ANP Standard, 625UL
C095-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 308

Estradiol Standard, 125UL
C103-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Estradiol Standard, 625UL
C103-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 237

Estrone Standard, 125UL
C110-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Estrone Standard, 625UL
C110-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 237

Testosterone Standard, 350UL
C113-350UL	Arbor Assays	350UL	EUR 237

Testosterone Standard, 70UL
C113-70UL	Arbor Assays	70UL	EUR 123

Catalase Standard, 90UL
C114-90UL	Arbor Assays	90UL	EUR 123

PKA Standard, 1EA
C131-1EA	Arbor Assays	1EA	EUR 308

Glucose Standard, 90UL
C136-90UL	Arbor Assays	90UL	EUR 123

Prolactin Standard, 1EA
C139-1EA	Arbor Assays	1EA	EUR 143

Glucose Standard, 90UL
C141-90UL	Arbor Assays	90UL	EUR 123

Galactose Standard, 90UL
C146-90UL	Arbor Assays	90UL	EUR 123

Corticosterone Standard, 125UL
C151-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Corticosterone Standard, 625UL
C151-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Allopregnanolone Standard, 125UL
C155-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Allopregnanolone Standard, 625UL
C155-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Estradiol Standard, 375UL
C158-375UL	Arbor Assays	375UL	EUR 227

Estradiol Standard, 75UL
C158-75UL	Arbor Assays	75UL	EUR 122

Oxytocin Standard, 125UL
C164-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Oxytocin Standard, 625UL
C164-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 237

Oxytocin Standard, 125UL
C167-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

Oxytocin Standard, 625UL
C167-625UL	Arbor Assays	625UL	EUR 227

Thyroxine Standard, 200UL
C177-200UL	Arbor Assays	200UL	EUR 227

Thyroxine Standard, 40UL
C177-40UL	Arbor Assays	40UL	EUR 123

Aldosterone Standard, 125UL
C182-125UL	Arbor Assays	125UL	EUR 123

 

Bis heute wird die Primärkultur von Chiken-Embrio-Fibroblasten zur Produktion von Impfviren gegen Masern, Mumps und Tollwut in großem Maßstab verwendet. Seit dem 2000. Jahr in westlichen Ländern wurde der größte Teil der Virusimpfstoffe durch Kultivierung in kontinuierlichen Tumorzelllinien hergestellt. Die letzte Technologie ist die kostengünstigste für die Herstellung von Impfstoffen in großem Maßstab. Wir überprüfen mehrere neue biotechnologische Plattformen für die Herstellung des rekombinanten Proteins oder virusähnlicher Partikel als Impfstoffe für Untereinheiten: Pflanzensystem, Algen, Pilze, Insektenzellen usw.